Аномалия Киммерли: что это такое и как с этим жить (с фото)

Аномалия Киммерли — распространенное заболевание, встречающееся у 30% населения. Болезнь приводит к проблемам с кровообращением, постоянным неприятным ощущениям в области шейных позвонков.

Причиной появления заболевания часто становится остеохондроз, поэтому при появлении первых малозначительных симптомов следует обращаться в больницу.

Что такое аномалия Киммерли

Аномалия Киммерли — это появление в структуре шейных позвонков нового образования (дополнительных костных дуг), что приводит к зажатию нервов и сосудов. Верхний или первый шейный позвонок (атлант) является самым уязвимым для новообразований. Это свободное тело, в отличие от остальных частей позвоночника, которое позволяет сосуду без препятствий питать мозг человека.

При аномалии Киммерли появляются дополнительные наросты, увеличивающие размер атланта, из-за чего сосуд пережимается, а кровь не поступает в нужных количествах.

Отсюда и возникают неприятные ощущения при протекании болезни.

Главная опасность — развитие хронической ишемии головного мозга, при которой человек:

• Испытывает сильные головные боли или мигрени.
• Страдает от постоянных головокружений.
• Терпит психоэмоциональные проблемы (апатия, потеря настроения, депрессия).

При длительном протекании заболевания встречаются проблемы с двигательным аппаратом, костной системой и когнитивными функциями организма.

Ещё одна проблема возникает из-за того, что люди вовремя не замечают наличие неприятных ощущений на ранней стадии развития аномалии Киммерли. Впоследствии это приводит к хронической форме заболевания.

Причины развития у плода

В практическом большинстве случаев аномалия является врождённой болезнью. При её обнаружении становится поздно принимать какие-то меры лечения, лекарственные препараты только навредят ребёнку.

Причинами развития аномалии у плода чаще всего служат:

1. Генетическая предрасположенность.
2. Вредные привычки у матери.
3. Влияние химических и лекарственных препаратов.
4. Механические повреждения.

Почему важно диагностировать аномалию

Заболевание приводит к развитию патогенеза сосудистых нарушений. Правая и левая позвоночная артерии проходят по всему шейному отделу, находясь в канале, который образовывают позвонки. Следовательно, при развитии болезни, этот канал становится уже и препятствует кровообращению головного мозга.

Это приводит к развитию следующих симптомов:

1. Появление шума в ушах, впоследствии возможны сильные слуховые галлюцинации.
2. Головокружения происходят гораздо чаще, чем прежде.
3. При головной боли замечается сильное пульсирование в затылочной области.
4. При занятиях физическими упражнениями могут появляться чёрные точки.
5. Помутнение в глазах при резких движениях.
6. Возможна потеря сознания.
7. Нарушение координации, пьяная походка при появлении головокружения.

При игнорировании симптомов возникает возможность развития следующих заболеваний:

• Ишемия головного мозга.
• Инсульт.
• Провалы в памяти.

Диагностика

Диагностируют аномалию Киммерли во время проведения общего анализа, редко когда человек обращается за помощью к врачам, чётко зная о своём заболевании.

Если в области шейных позвонков появляются боли, то это может говорить и о ряде других проблем с организмом, поэтому диагностика является важной частью будущего лечения.

Как правило, врачи ставят первый диагноз без всяких анализов — недостаточность кровоснабжения головного мозга. Далее ищут причину данной болезни при помощи:

1. Рентгенографии черепа и позвоночника.
2. Полноценного обследования у отоларинголога (недостаточность может быть вызвана проблемами с ушными каналами).
3. Процедуры аудиометрии.
4. Исследования вестибулярного анализатора.

Заметить наличие заболевания у плода женщины можно при помощи ультразвуковой допплерографии.

Профилактика

Аномалия Киммерли может быть как врождённой, так и приобретённой. Для избежания первой ситуации будущей матери необходимо:

• Правильное питание.
• Отказ от вредных привычек.
• Постоянное обследование у врача.

Приобретённая форма заболевания появляется из-за неправильной осанки. Часто это наблюдается у подростков или школьников, сидящих за партой или компьютером. Для профилактики необходимо соблюдать правила, избегать риска искривления позвоночника и делать перерывы во время работы (при этом делать разминку для мышц и суставов).

В редких случаях аномалия начинает проявляться при постоянном изнурительном труде, переносе тяжестей, для безопасности организма следует свести тяжёлые физические нагрузки на минимум, либо подготавливать мышечную и костную систему для этого (ходить в тренажёрный зал, заниматься тяжёлой атлетикой).

У ребёнка (до 16 лет) могут быть замечены следующие симптомы:

• Жалобы на тошноту.
• Сонливость и вечная усталость.
• Организм быстро истощается при занятиях физкультурой, при этом ребёнок может потерять сознание.
• Падение успеваемости в школе.
• Развитие невнимательности, апатии к происходящему.
• Эмоциональные перепады настроения.

Вышеописанные пункты могут означать и то, что у ребёнка есть проблемы с психикой или с позвоночником. Необходимо принять меры и записаться на сеанс к специалисту, чтобы диагностировать точную причину.

Лечение

Лечение разделяется на несколько способов. Самый надёжный — медикаментозное, которое проводится непосредственно в клинике при помощи препаратов:

• Ницерголин.
• Винкамин.
• Циннаризин.

При этом проводится сосудистая терапия, в некоторых случаях кровь обогащают питательными элементами таким образом, чтобы того количества, которое попадает в мозг, хватало для полноценной функциональности организма. Однако при этом не следует забывать о дополнительной терапии.

Главным фактором для полноценного лечения является нормализация кровяного потока в сосудах, а сделать это при помощи одних лекарств не получится.

Лечение при помощи хирургического вмешательства проводится только в экстренных случаях — при выраженной недостаточности кровообращения.

Общее время лечения составляет около года, однако потом следует провести период реабилитации и профилактики, в котором стоит:

1. Отказаться от дополнительной физической нагрузки.
2. Заниматься терапевтической гимнастикой (без стоек на голове, кувырков и прочих опасных элементов).
3. Каждое утро проводить разминку.
4. Избегать стрессовых ситуаций.
5. При появлении симптомов незамедлительно обращаться за помощью.

Избавиться от аномалии Киммерли полностью без проведения хирургической операции нельзя, однако есть возможность свести симптомы к минимуму, чтобы наличие болезни не приводило к нарушению функций организма.